Шалтгаан ба Урьдчилгаа хам шинж

хам шинж Урьдчилгаа бас Trisomy 21 гэж нэрлэдэг - нь генетикийн өвчин нь танин мэдэхүйн үнэ цэнийн бууралтын хүргэж. эмгэг найман нярай нэг дунд тохиолддог. Урьдчилгаа хам шинж тэмдэг шинж чанар нь нүүрний онцлог, бага булчингийн ая бүрдүүлэх, хөгжлийн саатал, хөнгөн болон дунд зэргийн байж болох илэрдэг байна. нь эмгэг болж зовж шаналж хүмүүс ихэвчлэн байдаг нь ходоод гэдэсний өвчин, зүрхний өвчин болон бусад асуудал.

Урьдчилгаа синдром шалтгаан

Эхний 1866 онд эмгэг тайлбарласан эмч - Pathology нэр Langdon доош хүндэтгэн өгсөн байна. Эмч үндсэн шинж тэмдэг гэж нэрлэж чаддаг байсан боловч шалтгаан нь тэр зөв эмгэг тодорхойлж чадаагүй байна. Эрдэмтэд Урьдчилгаа хам шинж гаралтай генийн болохыг олж мэдээд Энэ нь зөвхөн 1959 онд болсон юм. хүний эсийн бүр организмын хэвийн хөгжилд шаардлагатай генийг явуулах хромосом 23 хос бүрдэнэ. 23 хромосом эхээс өндөг дамжуулан өвлөж байгаа бөгөөд тэдний нэг хос ааваасаа спермийн дамжуулан өвлөж 23 хромосомтой бүрдүүлдэг. Гэвч энэ тийм эцэг эх нь хүүхдийн нэмэлт хромосомтой өвлөн гэж тохиолддог байна. Тэр нэг хромосом оронд өөрийн эх авдаг байхад 21 нийт хоёр (21 эцгээс авсан хромосом дахь гэх мэт) байдаг, тэд гурван болно. Энэ Down -ийн хам шинж шалтгаан болж байна.

Урьдчилгаа синдром шинж тэмдэг

эмх замбараагүй байдал илрэл зөөлөн нь хүнд хүрдэг болох юм, гэхдээ эмгэг нь ихэнх хүмүүс тодорхой гадаад онцлогтой байдаг. Тиймээс Урьдчилгаа хам шинж нь гадаад шинж тэмдэг нь:

• хавтгай нүүр, жижиг ам, жижиг чих, богино хүзүү, налуу нүд ;
• богино хуруугаараа өргөн, хэт богино гар,
• нь нуман хаалга, тахир шүд, хавтгай хамар нь тэнгэр,
• Цээжний муруйлт , болон бусад.

танин мэдэхүйн үнэ цэнийн бууралтын

Энэ эмгэг нь хүүхдийн харилцаа, үнэ цэнэ байна. Энэ нь бараг сургалт өгсөн байгаа үнэндээ илэрдэг. Мөн энэ асуудал нь амьдралын турш арилахгүй. Энэ нь нэмэлт 21-хромосом танин мэдэхүйн хөгжил чухам юу яаж нөлөөлж болох нь бүхэлдээ тодорхой бус хэвээр байна. Урьдчилгаа хам шинж нь хүний тархины хэмжээ гэхэд бараг эрүүл хүний тархинд адилхан байна. Харин хувь хүний нутагт бүтэц - cerebellum болон Hippocampus - бага зэрэг өөрчлөгдсөн. Энэ Hippocampus санах үүрэгтэй холбоотой, ялангуяа илэрхий байна.

Зүрхний өвчин , ходоод гэдэсний өвчин

хүүхдийн тухай хагаст Урьдчилгаа хамшинж Дээрх шинж тэмдэг нь бас төрөлхийн зүрхний гажигтай дагалдаж байна. Зарим тохиолдолд тулд гажиг төрсний дараа нэн даруй мэс засал шаардлагатай засах. Үүнээс гадна, энэ эмгэгтэй хүүхдүүд олон нь ходоод гэдэсний өвчин, ялангуяа нийтийн tracheoesophageal цоорхой болон тодорхойлогддог улаан хоолойн atresia.

бусад зөрчил

гэх мэт өвчин өртөмтгий эмгэг хүүхдүүд:

• гипотероидизм;
• нялх спазмтай, саа,
• Дунд чихний урэвсэл хэвлэл мэдээллийн хэрэгсэл,
• сонсож, харааны үнэ цэнийн бууралтын;
• хүзүүний нурууны тогтворгүй байдал;
• таргалалт,
• hyperreactivity болон анхаарал алдагдал эмгэг;
• сэтгэл гутрал.

Down -ийн синдром эмчилгээ

Одоогийн байдлаар эмгэг эмчлэх арга байхгүй. Энэ нь зөвхөн тухайн зүрхний өвчин, ходоод гэдэсний замын өвчин гэх мэт эмчилгээ холбоотой эмгэг, гүйцэтгэх болно. Гэхдээ ийм эмгэгтэй хүүхдүүдийн амьдралын чанар ч сайжирсан болно. Энэ зорилго нь төрөл бүрийн арга, хэл яриа эмчилгээ, физик эмчилгээ, мэргэжлээс шалтгаалсан эмчилгээ зэрэг.