Полиморфизм - энэ юу вэ? генетикийн полиморфизм

Генетикийн полиморфизм - нь нөхцөл ямар байдаг ген нь урт олон янзын, гэхдээ нэгээс илүү хувь нь хүн амын хамгийн ховор тохиолддог генийн давтамж юм. үүнийг хадгалах генүүдийн тогтмол мутаци, түүнчлэн тэдний байнгын рекомбинаци холбоотой юм. судалгаагаар, генийн полиморфизм явуулсан эрдэмтэд генийн хослолууд нь хэдэн сая байх болно, учир нь түгээмэл байна.

том хангамж

полиморфизм нь том хангамж эхлэн энэ нь шинэ орчинд хүн амын хамгийн сайн дасан зохицох хамаардаг ба энэ тохиолдолд, хувьсал илүү хурдан байдаг. уламжлалт генетикийн аргаар полиморф аллел нийт үнэлгээ, ямар ч практик боломжгүй байгаа юм. Энэ генотип нь тодорхой ген байх нь өөр өөр фенотипийн шинж чанартай тодорхой геном байгаа хувь хүн гарч явуулж байна байгаатай холбоотой юм. Хэрэв та тодорхой хүн амын ихэнх нь өөр өөр фенотип бүхий хүмүүсийг бүрдүүлдэг яаж мэдэж байгаа бол, энэ нь шинж тэмдгийг бий нөлөөлж аллел тоог тохируулах боломжтой болдог.

бүх хэрхэн эхэлсэн?

Генетик өнгөрсөн зууны 60-аад онд цэцэглэн хөгжиж эхэлсэн, энэ нь ашиглаж эхэлсэн тэр байсан уургийн электрофорез гель буюу фермент, АНУ-ын генийн полиморфизм нь тодорхойлох боломжийг олгосон юм. Энэ арга нь юу вэ? Энэ нь цахилгаан талбай, тээвэрлэж уургийн хэмжээ, түүний тохиргоог ба гель өөр өөр хэсгүүдэд цэвэр эрхэлсэн хамаардаг нь уураг хөдөлгөөнийг үүсгэдэг дамжуулан энэ юм. Дараа нь, байршил, таних бодисыг тодорхойлох тээсэн гарч толбо тооноос хамааран. хүн амын уургийн полиморфизм нь үнэлэхийн тулд, энэ тухай 20 буюу түүнээс дээш талбарын судлах шаардлагатай байна. Дараа нь математик аргыг ашиглан тоогоор тодорхойлогдоно аллелийг лавлаж, мөн homo- болон heterozygotes харьцаа. маш polymorphous - судалгаанаас үзэхэд зарим генүүд бусад monomorphic байж болох бөгөөд.

полиморфизм төрөл

полиморфизм тухай ойлголт маш өргөн бөгөөд энэ нь шилжилтийн эдийн засагтай, тэнцвэртэй хувилбар багтана. Энэ нь сонгон генийн болон байгалийн шалгарал, хүн амын дарамт үзүүлдэг үнэ цэнэ хамаарна. Үүнээс гадна, энэ нь генийн ба хромосомын байж болно.

Генийн ба хромосомын полиморфизм

Генийн полиморфизм энэ цус байж болно нэгээс илүү ерөнхий Жишээ нь биеийн аллел-д үзүүлэв. Хромосомын aberrations улмаас тохиолддог хромосом дахь ялгааг илэрхийлдэг. heterochromatin бүс нутагт ялгаатай байдаг. тасалдуулсны буюу мутаци устгах хүргэдэг эмгэг байхгүй бол саармаг байна.

шилжилтийн полиморфизм

Шилжилтийн полиморфизм нь wearer илүү дасан зохицох чадвар (мөн гэж нэрлэдэг болгож байгаа өөр нэг нь хүн амын солих аллель нэг удаа ердийн байсан үед тохиолддог олон allelism). олон төрлийн генотип хувь нь ээлжийн чиглэсэн бол энэ нь хувьслын улмаас тохиолддог, түүний динамик явуулж байна. аж үйлдвэрийн машин үзэгдэл сайн жишээ, шилжилтийн полиморфизм нь тодорхойлох болно. салбарын хөгжлийн харанхуй дээр нь цагаан далавчаа өөрчлөгдсөн гэдгийг энгийн эрвээхэйг нь юу юм харуулж байна. Энэ үзэгдэл Английн эрвээхэйнүүдийн 80 гаруй зүйл ажиглагдаж эхэлсэн цагаан эрвээхэйд peppered анх удаа салбарын хурдацтай хөгжлийн холбогдуулан Манчестерт 1848 дараа анзаарсан нь цайвар тос өнгө харанхуй болсон. Аль хэдийн 1895 онд, хайрсан далавчтан 95-аас дээш% далавч нь хар өнгө олж авсан байна. Ийм өөрчлөлт нь мод цахилгаан шатны хонгил нь илүү их утаатай, тод эрвээхэй хялбар олз, blackbirds Робин болж байгаатай холбоотой юм. Өөрчлөлт melanistic мутант аллелийг лавлаж зардлаар явагдаж байна.

тэнцвэртэй полиморфизм

цаг "полиморфизм тэнцвэртэй" -д тогтвортой байна генотип нь хүн амын янз бүрийн хэлбэрээр ямар нэгэн тоон ээлжийн харьцаа байхгүй шинж амьдрах орчин нөхцөл. Энэ харьцаа нь нэг үе хэвээр байгаа боловч тухайн үнэ цэнэ, тогтмол байдаг дотор нь бага зэрэг өөр өөр байж болно гэсэн үг юм. Энэ нь юу вэ - шилжилтийн, тэнцвэртэй полиморфизм харьцуулахад? Тэр нь үндсэндээ статик хувьслын үйл явц юм. 1940 онд I. I. Shmalgauzen түүнд тэнцвэрт heteromorphism нэрийг өгсөн юм.

ЖИШЭЭ тэнцвэртэй полиморфизм

тэнцвэртэй полиморфизм нь сайн жишээ олон monogamous амьтан хоёр хүйсийн байгаа нь байж болох юм. Энэ нь түүнтэй адилтгах сонгон давуу талтай байгаатай холбоотой юм. үргэлж тэнцүү ганц хүн амын дотор тэдний харьцаа. байгаа бол аль аль хүйсийн polygamy сонгон харьцаа нь хүн амын бөгөөд энэ тохиолдолд ижил хүйсийн төлөөлөгчид бүрэн устгасан, эсвэл эсрэг хүйсийн илүү их хэмжээгээр нөхөн үржихүйн хасагдсан ч байж болох юм, үнэ цэнэ буурч болно.

Өөр нэг жишээ AB0 системийн цусны бүлэг байж болох юм. Энэ тохиолдолд, янз бүрийн хүн амын янз бүрийн генотип давтамж нь өөр өөр байж болно, гэхдээ энэ нь нэрлэсэн дээр үеэс үед, түүний тууштай өөрчилж болохгүй вэ. Энгийнээр хэлбэл ямар ч генотип өөр дээр ямар ч сонгон давуу талтай юм. статистик мэдээгээр, цус эхний бүлэг байдаг хүмүүс бусад цусны бүлэг нь хүчтэй хүйсийн бусад илүү өндөр наслалт байна. Энэ нь адилхан, дээрх эхний бүлгийн өмнө пепсиний шархлаа өвчин 12 гэдэсний шархлаа эрсдэл, гэхдээ энэ нь цоолсон байх болно, мөн энэ нь хожуу туслах тохиолдолд үхлийн шалтгаан байж болно.

генетикийн тэнцвэрт

Энэ embrittlement аяндаа үүссэн мутаци үр дүнд хүн амын зөрчиж болно, тиймээс тэд тодорхой хэсэг болон үе бүрт байх ёстой. Судалгаанаас хувьслын үйл явц, эдгээр өөрчлөлтөд хувь нэмэр оруулах, эсвэл эсрэгээр, маш чухал сэргийлдэг ойлгох өгдөг алдалтыг зогсоох системийн генийн гэж полиморфизм, тайлан уншиж сурснаар харуулсан байна. Хэрэв бид тухайн хүн амын дунд мутант үйл явцын жимийг даган, энэ нь дасан зохицох түүний үнэ цэнийг шүүх бас боломжтой байдаг. Хэрэв сонгон шалгаруулах үйл явцад нь мутаци орхигдуулж болохгүй, тэнд түүний тархалт нь саад тотгор Энэ нь нэг тэнцүү байж болно.

Ихэнх тохиолдолд нэгээс доошгүй генийн үнэ цэнэ, мөн энэ нь бүх үед хуулбарлах мутантын амжилтгүй болсон тохиолдолд байгалийн шалгарлын явцад хойш арчигдаж байгаа энэ төрлийн 0 мутаци уруу ирдэг гэдгийг харуулж байна, гэхдээ энэ нь арилгах нөхөн төлбөр олгох нэг генийн давтан өөрчлөлт оруулахгүй байх вэ ямар Сонгосон явуулж байна. Дараа нь тэнцвэрт мутаци ген эсрэгээр, алга тохиолдож болно, эсвэл, хүрсэн байна. Энэ үйл явц нь тэнцвэртэй хүргэдэг.

тодорхой, юу болж байгааг тодорхойлох болно жишээг - хадуур эсийн цус багадалт. Энэ тохиолдолд, homozygous мужид зонхилох Ингээд мутацилагдсан генийн организмын эрт нас барах хувь нэмэр оруулдаг. Heterozygous организм оршин тогтнох, гэхдээ тэдгээр нь хумхаа өвчний илүү мэдрэмтгий байдаг. Тэнцвэртэй генийн полиморфизм нь хадуур эсийн цус багадалт нь халуун орны өвчин тархах чиглэлээр харж болно. homozygotes ийм хүн ам (ижил төрлийн ген бүхий хувь хүмүүс) heterozygotes талд хүчин төгөлдөр сонголт (өөр өөр ген нь загас) хамт арилгаж байна. Улмаас хүн амын генотип, амьдрах орчин нөхцөлд организм илүү сайн дасан зохицох чадварыг хангах бүх үеийн байлгах гэж удмын санд олон янз байдал өөр болж байгаа юу сонгох юм. Хүний хүн амын хадуур эсийн цус багадалт генийн оршихуйд хамт нэг полиморфизм шинж генийн өөр зүйл байдаг. Юу өгдөг вэ? Энэ асуултын хариулт нь heterosis үзэгдэл байх болно.

Heterozygous мутаци болон полиморфизм

Heterozygous полиморфизм нь хортой байдаг ч, нэг рецессив мутаци нь өмнө ямар ч фенотипийн өөрчлөлт өгдөг. Гэхдээ энэ нь адилхан тэд хортой давамгайлсан мутацийг илүү ч байж болно өндөр түвшинд хүн амын хуримтлуулж болно.

хувьслын үйл явцын салшгүй нэг нөхцөл

хувьслын үйл явц тасралтгүй бөгөөд түүний нөхцөл полиморфизм нь байх ёстой. Энэ нь юу юм - тэд байгаль орчинд хүн амын янз бүрийн тогтмол дасан зохицох чадварыг харуулж байна. Мөн бүлэг дотор амьдарч Hetero организм heterozygous байдалд байх ба олон жилийн турш үеэс дамжуулж болно. Тэдний фенотипийн илэрхийлэх нь адилхан байж болохгүй - генетикийн өөрчлөлтийн асар их нөөц зардлаар.

сийвэнтэй генийн

Ихэнх тохиолдолд, судлаачид ишемийн гаралтай харвалт хөгжүүлэх өмнөх нөхцөл болгон сийвэнтэй генийн полиморфизм үзнэ. Харин тэргүүн шугаманд мөчид асуудал нь удамшлын болон олдмол хүчин зүйл нь тэдний нөлөө өвчний хөгжилд үзүүлж чаддаг. цус харвалт Энэ төрлийн тархины артерийн тромбоз, мөн Фибриноген удмын полиморфизм судалснаар улмаас, өвчин урьдчилан сэргийлэх болно гэж нөлөөлж буй процессуудын ихэнх ойлгож чадна боловсруулдаг. Холбоотой генетикийн өөрчлөлт, цусны биохимийн үзүүлэлт одоогоор муу эрдэмтэд ойлгосон. Цаашид судалгаа хөгжлийн эхэн шатанд түүнийг сануулж өөрийн замыг өөрчлөх, эсвэл зүгээр л өвчний курс нөлөөлөх болно.