Easy Genetics: рецессив шинж чанар - энэ нь ...

Рецессив шинж чанар - нэг шинж тэмдэг нь давамгайлсан аллель генотип байгаа бол илэрч байх вэ шинж чанар. Энэ тодорхойлолтыг илүү сайн ойлгохын тулд, арга кодлох шинж тэмдэг генетикийн түвшинд гарч шийдвэрлэх үзье.

онолын А хэсэг

хүний онцлог нь тус бүр хоёр ген, аллел, эцэг эх тус бүрээс нэг кодлогдсон байна. Аллелийг давамгай болон рецессив хуваагддаг. Хэрэв gamete давамгайлж, рецессив аллель байдаг, фенотип гарч ирэх болно давамгайлсан. рецессив шинж тэмдгийг - хүрэн, дараа нь хүүхэд, хөх зэрэг бор нүд, байх магадлалтай юм - нэг нь эцэг, эх, цэнхэр нүд, болон бусад бол энэ зарчим нь биологийн сургуулийн мэдээж энгийн жишээг харуулж байна. Давамгай аллель харгалзах хоёр бор нүдтэй, эцэг эхийн генотип нь бол энэ дүрэм явцаар эхэлсэн байна. хариуг нь бор нүд нь үзье цэнхэр зориулсан ген - нэг. Дараа нь, хэзээ хэд хэдэн боломжит хувилбаруудыг гаталж:

P: АА х аа,

F1: АА АА АА АА.

Бүх heterozygous үр удам, мөн илэрхийлсэн бүх зонхилох - бор нүд.

Хоёрдугаар хувилбар:

P: Аа х аа,

F1: Аа, Аа, аа, аа.

Энэ гатлан болон рецессив чанарыг нь (энэ нь цэнхэр нүд) илэрдэг байна. хүүхэд нь цэнхэр нүдтэй байх болно магадлал - 50%.

Үүнтэй нэгэн адил альбинизм (пигментийн эмгэг), харалган, hemophilia өвлөн авсан. Хүний Энэ рецессив шинж чанарууд нь зөвхөн зонхилох аллель байхгүй үед гарч ирдэг.

Онцлог рецессив шинж чанарууд

Олон рецессив шинж чанарууд генийн мутаци үр дүнд үүссэн байна. Сануулахад, жишээ нь, жимс нь Томас Morgan туршлага Drosophila ниснэ. ялаа хэвийн нүдний өнгө - улаан, зарим нь цагаан нүдтэй ялаа шалтгаан Х хромосом дээр мутаци байсан юм. Мөн рецессив, биеэ холбоотой байв.

Hemophilia А, харалган мөн төрх, биеэ холбоотой рецессив хамаарна.

жишээ нь өнгө нь хараагүй нь рецессив төрх гарч үзье. Бодъё гэж хэвийн өнгө ойлголт, хариуцсан ген - X, мутант - X ^г. Үржил селекцийн дараах байдлаар байна:

P: ХХ Х Х ^г Y;

F1: ХХ ^{D, D} ХХ, XY, XY.

Энэ нь эцэг нь өнгө нь сохор, түүний ээж, сайн эрүүл мэнд байсан бүх хүүхдүүд эрүүл байх болно, гэхдээ охид өнгөний харалган ген, тэдний эрэгтэй хүүхдэд үзүүлсэн болно 50% боломж юм тээгч байх юм бол байна. эрүүл Х хромосом мутант нөхөхөд Учир нь эмэгтэйчүүд colorblindness, маш ховор байдаг.

генийн харилцан бусад төрлийн

Түүний нүдний өнгө нь өмнөх жишээ нь - Нийт ноёрхол жишээ, давамгайлсан ген бүрэн рецессив генийг нь намаг балчигт живж байна. генотип илэрдэг Дансаа ашиглах давамгайлсан аллель харгалзана. Гэхдээ үе байдаг давамгайлсан ген шинэ боломж (kodominirovanie), эсвэл өөрсдөө аль аль нь ген (бүрэн бус давамгайлал) мэдүүлэх - бүрэн биш юм рецессив дарангуйлдаг ба үр удам нь загалмай харуулав.

Kodominirovanie - нь ховор үзэгдэл. хүний kodominirovanie л гардаг цусны бүлэг өвийг. Гурав дахь бүлэг (BB) - эцэг эхийн нэгийг цус (AA) хоёр дахь бүлэг, хоёр дахь үзье. А ба В шинж чанар нь давамгайлсан аль аль нь. давж байхад бид бүх хүүхдүүд байна гэж олж цус дөрөв дэх бүлэг, AB гэж кодлогдсон. Энэ нь аль аль нь тэмдэг фенотип нь илэрхий байна.

Мөн олон цэцэглэдэг ургамал өнгө өвлөн авсан. Та улаан, цагаан Rhododendron гатлах үед, үр дүн, улаан, цагаан аль аль нь болон хоёр өнгийн цэцэг байж болно. улаан хэдий ч зонхилох бөгөөд энэ тохиолдолд энэ нь рецессив чанарыг нь таслан зогсоох биш юм. Энэ нь харилцан нь аль аль нь шинж чанар илэрхийлэгддэг адил хүчтэй генотип.

Өөр нэг ер бусын жишээ kodominirovaniem холбоотой юм. улаан, цагаан Космос гарч гэхэд нь үр дүн ягаан байж болох юм. ягаан өнгө дутуу давамгайлал, давамгайлсан аллель рецессив харилцан үр дүн юм. Тиймээс шинэ завсрын боломж.

бус зүйлийн аллел харилцаа

Энэ нь хүний генотип дутуу давамгайлал өвөрмөц биш гэдгийг заасан байдаг. дутуу давамгайлал механизм өнгө өв хэрэглэх боломжгүй юм. арьсны эцэг, эхийн нэг нь харанхуй бол, бусад гэрэл, хүүхэд - хар, дунд сонголт, энэ нь тийм биш дутуу давамгайлал нэг жишээ юм. Энэ тохиолдолд л юу харилцан nonallelic генийг.