Биологийн хувьсах - энэ нь ... хувьсах төрөл

биологийн хувьсах - нэг зүйлийн хувь хүмүүсийн хооронд хувь хүний ялгаа гарч байна. Улмаас хүн амын хувьсах төрлийн бус зүйл хүрээлэн буй орчны нөхцөл байдал өөрчлөгдөж дасан зохицох нь илүү сайн боломж болж,.

Энэ шинжлэх ухаан, биологи зэрэг удамшил ба өөрчлөлт нь гараа гарт очно уу. хувьсах хоёр төрөл байдаг:

• Nonhereditary (өөрчлөлт, фенотипийн).
• Удамшлын (мутаци, генотип).

бус, удамшлын өөрчлөлт

биологийн өөрчлөлт оруулах хувьсах - нэг амьд организм (фенотип) чадвар нь генотип хүрээнд хүрээлэн буй орчны хүчин зүйл дасан зохицох. Улмаас хүний энэ эд хөрөнгө уур амьсгалын өөрчлөлт, оршин бусад нөхцөлд дасан зохицох. Фенотипийн өөрчлөлт ямар нэгэн организм тохиолдох дасан зохицох үйл явцын үндэс суурь юм. сүү үйлдвэрлэл, өндөгний үйлдвэрлэл, гэх мэт: Тиймээс нөхцөл байдлыг сайжруулах замаар outbred амьтан бүтээмж нэмэгдүүлдэг. Мал, амьтан, уулын нутагт бараа, хоцролттой болон сайн хөгжсөн давхарлах нь ургадаг. хүрээлэн буй орчны хүчин зүйл, шалтгаан нь хувьсах өөрчлөх. Энэ үйл явцын жишээ нь амархан өдөр тутмын амьдралд олж болно: Хүний арьс хэт ягаан туяаны гэрэлд ил гарсан байна булчин хөгжүүлэх бие махбодын хүч чармайлтыг үр дүнд, харанхуй болж, сүүдэртэй газар нутагт, гэрэл дээр ургасан ургамал, навч нь янз бүрийн хэлбэртэй байж, туулай өвөл, зуны өнгө ноос өөрчлөх.

Учир нь бус удамшлын өөрчлөлт нь дараах шинж чанартай байгаа нь онцлог юм:

• бүлэг тэмдэгт өөрчлөлт;
• Энэ нь үр удам өвлөгдөн байх;
• генотип дотор өөрчлөлтийн шинж тэмдэг;
• гадаад хүчин зүйл эрчимтэй өөрчлөлтийн харьцаа хувь.

генетикийн өөрчлөлт

Биологийн-д удамшлын буюу генотип хувьсах - организм геном харилцан адилгүй байдаг бөгөөд өөр үйл явц юм. Түүний хувь хүний ачаар шинж чанар нь урьд өмнө нь түүний оюун санааны uncharacteristic авсан. Дарвин дагуу, генотип хувьсах хувьслын гол хөдөлгүүр юм. генетикийн өөрчлөлтийн дараах төрөл:

• мутаци;
• combinative.

Combinative хувьсах бэлгийн нөхөн үржихүйн өөр генийн солилцооны үр дүнд үүсдэг. Үүний зэрэгцээ эцэг, эхийн шинж тэмдэг өөрөөр нь хүн амын организмын олон янз байдлыг нэмэгдүүлэх, үеийн хэд хэдэн хосолсон. Combinative хувьсах өв Мендель дүрмийг дагана. Энэ өөрчлөлтийн нэг жишээ нь - цус ойртож болон outbreeding (нягт холбоотой болон холбоогүй гибридизацийн). бие даасан үйлдвэрлэгч онцлог үүлдрийн малыг мөнхжүүлэх хүсэж байгаа бол, ашиглах цус ойртож. Тиймээс үзэсгэлэнг илүү жигд чанартай болж, үүсгэн байгуулагч шугам засварладаг. Цус ойртож рецессив генүүдийн илэрхийлэх хүргэдэг ба шугамын доройтуулах хүргэж болно. сайжруулахын тулд үр удам хэрэгжих бололцоо outbreeding ашиглаж - outbreeding. Энэ үзэсгэлэнг онд heterozygosity нэмэгдэж, хүн амын дотор олон янз байдлыг нэмэгдүүлж, үр дүнд, байгаль орчны хүчин зүйлийн сөрөг нөлөө нь хувь хүний тогтвортой байдлыг нэмэгдүүлдэг.

Мутаци нь эргээд хуваагддаг:

• геном;
• хромосом;
• генийн;
• цитоплазмын.

нөхөн үржихүйн эд эсийг нөлөөлөх өөрчлөлт, өвлөн авсан байна. -д мутаци биеийн эсийн хувь вегетатив бол (ургамал, мөөг), үр удамд дамждаг болно. Мутаци, ашигтай төвийг сахисан, эсхүл аюултай байж болно.

геномын мутаци

геномын мутаци гэхэд биологийн хувьсах хоёр төрлийн байж болно:

• Polyploidy - ургамалд ихэвчлэн олсон нь мутаци. Энэ хуваагдлын үед эсийн шон тэдний ялгаа зөрчсөн үед үүссэн цөм дэх хромосомын нийт томруулах, учирсан байна. Polyploid эрлийз өргөн хөдөө аж ахуйн салбарт ашиглаж байна - үйлдвэрт 500 гаруй polyploids (сонгино, Сагаган, элсэн чихэр, манжин, улаан манжин, гаа, усан үзэм, гэх мэт) орно.
• Aneuploidy - бие даасан хосуудын хромосомын тоо өссөн, эсвэл буурсан байна. мутаци Энэ төрлийн хүн бага амьдрах чадварт тодорхойлогддог. хүний өргөн тархсан мутаци - нэг нэмэлт хромосом 21-р хос дээр Down -ийн хам шинж шалтгаан болж байна.

хромосомын мутаци

гэхэд биологийн хувьсах хромосомын мутаци өөрсдийгөө хромосом бүтцийг өөрчлөх үед харагдана: төгсгөл хэсгийн алдагдал, генийн олонлогийн давтлага өөр газар руу, эсвэл өөр нэг хромосом нь хромосомын хэсгийг явуулж, тус тусад нь фрагментийг хаадаг юм. Ийм мутаци нь ихэвчлэн цацраг болон химийн бохирдол үүдэлтэй юм байна.

генийн мутаци

Эдгээр мутаци ихэнх нь, гаднаас нь илчлэгдсэн нь рецессив шинж чанар юм. хувь хүний ген - - генийн мутаци үүссэн нуклеотидын дарааллыг өөрчилж, шинэ шинж чанар нь уураг молекулын төрх хүргэж байна. хадуур эсийн цус багадалт, hemophilia - хүний генийн мутаци зарим нэг удамшлын өвчний илрэлийг шалтгаан болдог.

цитоплазмын мутаци

Цитоплазмын мутаци нь ДНХ-ийн молекул агуулсан эсийн цитоплазм нь бүтцийн өөрчлөлттэй холбоотой байдаг. Энэ нь митохондри болон plastids. zygote өндөг бүх эхийн цитоплазмуудтай авдаг зэрэг мутаци, эхийн шугамаар дамжин халдварладаг байна. биологийн хэлбэлзлийн улмаас Жишээ нь цитоплазмын мутаци - энэ нь peristolistnost ургамал, хлоропластын өөрчлөлтөөс үүдэлтэй байна.

бүх мутаци нь дараах шинж чанараар тодорхойлогддог нь:

• Тэд гэнэт гарч ирдэг.
• Өвлөн авсан.
• Тэд ямар нэгэн чиглэл байхгүй байна. Мутаци нь бага хэсгийг болон амин чухал шинж тэмдэг гэж ил болно.
• , Хувь хүн гарч гэсэн өвөрмөц юм.
• түүний илрэлийн онд мутаци нь давамгайлах, эсвэл рецессив байж болно.
• нэг мутаци давтаж болно.

мутаци бүр тодорхой хүчин зүйл болж байгаа юм. Ихэнх тохиолдолд, энэ нь амжилтгүй болбол тогтоох. цацраг өртөх гэх мэт - туршилтын нөхцөл байдал, гадаад орчин руу чиглэсэн хүчин зүйл мутаци авч байсан.