Дутуу давамгайлал - нэг генийн аллелийг лавлаж харилцан үйлчлэлийн үр дүн юм

Дутуу давамгайлал - харилцан генийн аллель нь тусгай төрөл, сул дорой рецессив шинж чанар нь бүрэн давамгайлсан дарагдсан байж болно, үүгээр. хууль тогтоомжийн дагуу, нээлттэй Мендель, зонхилох бүхэлдээ рецессив илэрхийллийг бууруулдаг. судлаач аль давамгайлсан, эсвэл рецессив аллель нь илрэл бүхий ургамал төрх ялгаатай тунхаглал нь судаллаа. Зарим тохиолдолд, Мендель хууль дутагдал тулгарсан боловч тэдгээрийг тайлбарлаж чадахгүй байсан юм.

өв нь шинэ хэлбэр

Заримдаа нэвтрэх удмын үр дүнд завсрын шинж тэмдэг, эцэг, эх, генийн homozygous хэлбэрээр өгч чадахгүй байсан өвлөн авсан. Дутуу давамгайлал үгүй биш генетикийн үзэл баримтлалын аппарат тэд Менделийн хууль ахин нээж байхад, эрт XX зууны байсан юм. Дараа нь олон байгалийн эрдэмтэд, хүнсний ногоо, малын объект (улаан лооль, буурцагт ургамал, шишүүхэй, хулгана, жимс ялаа) гарч генийн туршилт хийсэн байна.

1902 онд эсийн баталсны дараа, дамжуулах зарчим, шинж тэмдэг нь харилцан Уолтер Саттон Менделийн хэв маяг эсийн хромосомын зан байр суурийг тайлбарлаж эхлэв.

дутуу давамгайлал - ягаан өнгө цэцэг байсан удамд нь цагаан, улаан Corolla бүхий ургамал гарч дараа үед мөн 1902 онд Cermak Correns хэргийг тайлбарласан. хайбрид Энэ дэлгэц (генотип Аа) шинж homozygous давамгайлсан (AA) нь дунд харьцангуй болон рецессив (аа) фенотип нь юм. snapdragons, хулуу, сайхан шөнө, гүзээлзгэнэ: А ижил нөлөө цэцэглэдэг ургамал олон зүйлийн тайлбарласан байна.

Дутуу давамгайлал - ферментийн өөрчлөлт ажилладаг нэгэн учир шалтгаан?

онцлог гуравны нэг нь биелэл харагдах механизм чанараараа уураг бөгөөд генүүд нь уураг бүтцийг тодорхойлох ферментийн үйл ажиллагааны байрлалаас тайлбарлаж болно. нь homozygous зонхилох генотип (AA) ферментийн нь ургамлын хангалттай байх болон пигмент хэмжээ эрчимтэй эсийн сийг шингээдэг хурдтай ижил болно.

рецессив аллелууд (аа) пигмент синтез эвдэрсэн хумсны бүхий Homozygotes uncolored хэвээр байна. завсрын heterozygous генотип (Аа) хувьд давамгай генийн хэвээр пигментийн хариуцлагатай, гэхдээ тод ханасан өнгө нь хангалттай биш ферментийн тодорхой хэмжээний өгдөг. Энэ өнгө хувирна "хагас".

завсрын төрлөөр өвлөн шинж тэмдэг

Ийм дутуу өв шинж тэмдэг нь хувьсах бодлоо илэрхийлэх сайн хянадаггүй:

1. өнгө нь хүч. Уильям Bateson, мөнгө өдтэй үржүүлэх, хар, цагаан, тахиа Андалуз угсааг гаталж. хүний нүд цахилдаг өнгө бүрхүүл тодорхойлолтод бас одоогийн идэвхитэй механизм юм.
2. шинж тэмдэг хүндийн зэрэг. хүний үс нь мөн бүрэн бус өв шинж тэмдгийг нь тодорхойлно. Генотип АА буржгар үс, АА өгдөг - шулуун, аль аль нь аллел хүмүүс Долгионт үс байдаг.
3. Хэмжиж болохуйц шалгуур үзүүлэлт. Улаан буудайн чих урт нь дутуу давамгайлал үндсэн дээр өвлөн авсан байна.

F2 үеийн тоо нь бүрэн бус давуу шинж генотип тоо давхцаж фенотип. тодорхойлох Туршилтын хөндлөн тэд давамгайлах нь цэвэр шугам ялгаатай харагддаг, учир нь эрлийз, хэрэггүй юм байна.

нэвтрэх шинж тэмдэг эрэгч

генийн харилцан адил бүрэн ба бүрэн бус давамгайлал Мендель арифметик хууль тогтоомжийн дагуу тохиолддог. Эхний тохиолдолд, F2 фенотип нь харьцаа (3: 1) удам генотип харьцаа нь давхцаж биш юм (1: 2: 1) AA болон Аа аллел байдлаар фенотипийн хослолууд адилхан харагдаж байна. Дараа нь дутуу давамгайлал - өөр өөр генотип болон фенотип нь F2 хувь нь тоглолт (1: 2: 1).

гүзээлзгэнэ будах би дутуу давамгайлал үндсэн дээр жилд өвлөн авсан юм. генотип АА, бүх ягаан өнгө (Аа) нь жимс үүрэх болно хүлээн авсан ургамлын эхний үе - улаан жимс (AA), цагаан, жимс ургамал бүхий үйлдвэр гаталж бол.

1AA + + 2Aa 1AA: эрлийз гэсэн генотип давхцдаг нь харилцааг авч хоёр дахь үеийн үр удам нь F1, F2-аас гаталж байна. Ягаан - Хоёр дахь үеийн ургамлын 25% ургамлын 50%, улаан, uncolored жимс хангах, болно.

сайхан цэцэг шөнө Corolla ягаан, цагаан өнгө нь цэвэр шугам хөндлөн хоёр үе дэх ижил төстэй хэв маяг ажиглагдах болно.

нас баралтын генийн тохиолдолд өв онцлог

Зарим тохиолдолд, үр удам нь фенотип харьцаа генүүд хэрхэн харилцаж тодорхойлоход хэцүү байдаг. дутуу давамгайлал хувааж хоёр дахь үе нь энэ нь ялгаатай хүлээгдэж буй 1: 2: 1, 3: 1 - бүрэн. homozygous мужид зонхилох эсвэл рецессив шинж чанар амьдралд (үхлийн ген) нийцтэй биш юм фенотип өгдөг үед энэ нь тохиолддог байна.

давамгайлах аллель өнгө нь homozygous байна Астрахан хонь, саарал өнгө төрсөн хурга онд улмаас энэ генотип ходоодны зөрчсөн гэдгийг нь нас барж байна.

Хүн онд генийн нас баралтын зонхилох хэлбэр жишээ - brachydactyly (korotkopalost). Шинж тэмдэг давамгайлсан homozygotes ургийн хөгжлийн эхний үе шатанд үхэх, харин heterozygous генотип тохиолдолд илэрсэн.

үхлийн аюултай рецессив аллелууд байх болтугай. Хадуур эст цус багадалт эритроцит өөрчлөлтийг бий болгох, генотип хоёр рецессив аллелийг лавлаж тохиолдолд шалтгаан болж байна. Цусны эсүүд нь үр дүнтэй хүчилтөрөгчийн хавсаргасан чадахгүй байгаа байх, энэ гажиг хүүхдүүдийн 95% нь хүчилтөрөгчийн өлсгөлөнд хамт амь насаа алдсан байна. heterozygotes онд цусны улаан эсийн өөрчлөлт хэлбэр нь амьдрах чадвар дээр ийм хэмжээгээр өртсөн байна.

үхлийн аюултай генийн шинж тэмдэг өмнө эрэгч

эхний үе, гаталж АА х аа эндэгдэл, гарч байх болно бүх үр удмуудын АА генотипийн байх болно, учир нь байна. Хоёр дахь үеийн тохиолдол үхлийн ген нь хуваах шинж тэмдэг жишээг өг:

Энэ нь аль аль нь бүрэн бус давуу шатаж байхад хүчин төгөлдөр гэдгийг ойлгох нь чухал юм, хэсэгчлэн онцлогийг дарах нөлөө генийн бүтээгдэхүүний харилцан үүсдэг.