Хүйс холбоотой өв (тодорхойлолт)

(Ховор тохиолдлыг эс тооцвол хамт) организмын ихэнх нь ирээдүйн энэ харьяалагддаг, эсвэл бордоо болдог үед тэр биологийн секс үед тодорхойлох, мөн zygote руу унаж бэлгийн хромосом ямар хамаарна. Энэ тохиолдолд, тодорхой төрлийн эр, эсвэл эм нь өвөрмөц байж болох зарим нэг онцлог байдаг. салшгүй хүйсийн аль нэг холбоотой юм шиг ийм шинж тэмдэг, шалан дээр "холбоотой". секс холбоотой өв, яагаад зарим өвчин нь зөвхөн эрэгтэй эсвэл зөвхөн эмэгтэйчүүдэд нөлөөлөх гэж юу вэ? Бид энэ хэцүү асуултанд хариулахын тулд хичээх болно.

Хөвгүүн, эсвэл охин?

Та асуултанд хариулах Эхлэхээсээ өмнө юу ижил арга зам нь эмэгтэй, эсвэл эрэгтэй, биеийн үүсэх юм яаж ойлгох нь чухал юм, секс холбоотой өв юм. Энэ зүйлийн уншигч зүйл Homo sapiens хамаарах учраас тэд мэдээж яаж энэ үйл явц нь хүний явуулж байгаа талаар мэдэж авах хамгийн их сонирхолтой байх болно. шинж тэмдэгүүдийн өв, хүйс холбоотой маш тодорхой механизмыг дээр үргэлжлүүлнэ, өөр өөр хүйсийн организмын үүсэх үндсэн хуулийг ойлгох хэрэгтэй: хүйсийн генетик ямар ойлголттой байх шаардлагатай.

Тиймээс, хүний эс бүр 46 хромосомтой байна. Эдгээр нь өөр өөр биологийн секс сарын 22 ижил хос төлөөлөгчид оролцов. Эдгээр хромосомууд "autosomes." Гэж нэрлэдэг байна Зөвхөн нэг хос - бэлгийн хромосом - хүчтэй, шударга хүйсийн төлөөлөл зарим нь ялгаатай байдаг. Эмэгтэйчүүдийн хувьд бэлгийн хромосом ижил байдаг: тэд хоёр X (X) байх - хромосом. V (Y) - - хромосомын эрэгтэй, секс хромосом нь өөр өөр бүтэц, нэг нь X холбоотой бөгөөд хоёр дахь байна. Дашрамд Y-хромосом ген нь цөөн тооны дагуулдаг. Хүйс холбоотой өв хэв маяг нь хүйсийн хромосом дээр гаргачихсан байна ген хамаарна.

Үүний нэгэн адил, биеэ өв бүх зүйл биш юм. Эдгээр алхамууд зөвхөн X хромосом эхийн: Зарим шувууд нь геном Y хромосом нь эр тэвчиж чадахгүй байна. Мөн ямар эмэгтэй биеийн хөгжлийн эсрэгээр нь Y хромосом, эрэгтэй, шаарддаг зүйл, хоёр Х хромосом тээгч байдаг юм.

Homogametic болон heterogamety

Нэг zygote ямар шалтгаантай вэ гэхэд бусад нь Y-хромосом байхад хоёр X хромосомтой "авах"? Энэ нь gametes, өөрөөр хэлбэл meiosis нь боловсрох үед бүх өндөг 22 "хэвийн" секс хромосом, нэг X хромосом авах гэсэн юм. Энэ нь эмэгтэй биед ижил gametes байгаа юм. Тэдний яг тэн хагас нь бэлгийн Х хромосом агуулж бусад нь Y-хромосом "олж авах", харин: эр эсүүд нь хоёр төрөл байдаг, ижил байдаг.

Шал, биеэ хромосом өөр ижил gamete бүрдүүлэх, "homogametic" гэж нэрлэдэг. нь gamete өөр бол - тэр heterogametic. Хүмүүс эрэгтэй, мөн homogametic эмэгтэйчүүдийг heterogamety.

Ямар эр өндөг бордох болно боломж хамаарна. Тиймээс 50/50 zygote нь магадлал хоёр X-хромосомтой, эсвэл X ба Y хромосомтой хүлээн авна. нэг хүү - Мэдээж, эхний тохиолдолд, охин хоёр дахь хөгжүүлэх болно. Мэдээж, тодорхой нөхцөл байдалд ямар нэг жич зөвшөөрөл байхгүй байж болно, охид U-хромосом нь геном байгаа, эсвэл юм ген нь дутуу багц, тээгч байдаг, тэдний эс тэнд зөвхөн нэг хүйсийн хромосом юм. Гэсэн хэдий ч, энэ нь - нь маш ховор тохиолдол.

шалан дээр нь яагаад тэмдэг "холбоотой" болох вэ?

Одоо уншигч хүйсийн генетик, юу мэдэж байгаа өв, нийлүүлэгдсэн давхарт, илүү сайн ойлгож болно механизм. Хромосом ганц хэвлэл мэдээлэл нь: хүний биеийн бүрийн үзэл баримтлал 46 боть нь "номын сан", exhaustively түүний биеийн бүх шинж чанар, онцлогийг тодорхойлох эзэн болдог. мэдээллийн хэмжээ нь 1.5 гигабайт хүртэлх хүний нүдэнд бүр агуулагдаж байна! Үүнээс гадна, хромосом бүрт тодорхой хэсгийг агуулдаг: нүд, үсний өнгө, хуруу авхаалж самбаатай, богино хугацааны санах ой хэмжээ, хандлага илүүдэл жинтэй байх нь ... хромосомтой нарийн мэргэшсэн байдаг: зарим бодисын солилцоонд зориулагдсан үүрэгтэй, харин бусад нь - нүдний өнгө, эсвэл мэдрэлийн үйл явцын хурд нь .. . Гэсэн хэдий ч, том ген мэдээлэл уургийн молекул дээр бүртгэгдсэн нь - ферментийн, хүний организмын үйл ажиллагааны онцлогийг тодорхойлдог.

кодлогдсон удамшлын мэдээлэл, бэлгийн хромосомын нэг хэсэг нь. Тиймээс эдгээр хромосом дахь "бичсэн" байгаа шинж тэмдэг, биологийн хүйсийн төлөөлөл зөвхөн шилжүүлж болно: энэ нь сексийн холбоотой генийн өв юм. Тиймээс бид чухал дүгнэлт юм. генийн бэлгийн хромосом нэг дээр байрлаж байгаа бол, биологичид шинж, өв залгамжлуулах үзэгдэл тухай ярих, хүйс холбоотой. Энэ тохиолдолд, эдгээр шинж өв хэд хэдэн боломжуудтай байдаг: тэд олон талаар өөр өөр Эрэгтэй, эмэгтэй организмын өөрийгөө мэдүүлэх болно байна.

эхний судалгаа

Генетик Drosophila талбар нүдний өнгө өв өөр өөр аллелийг лавлаж эзэмшигч нь хувь хүний хүйс шууд хамааралтай байна гэж тэмдэглэсэн байна. улаан нүд хөгжлийг тодорхойлдог генийн "цагаан нүдтэй" генийн дээр давамгайлж байна. эрэгтэй, улаан нүд бол эмэгтэй байхад - цагаан, дараа нь эхний үе удамд нь эмэгтэй, эрэгтэй нь тэнцүү тооны цагаан нүд улаан нь авсан байна. Бид цагаан нүд, улаан нүдтэй, эмэгтэй нь эрэгтэй үр удмаа авах бол, та эрэгтэй, эмэгтэй улаан нүдтэй нь тэнцүү тооны авах болно. Тиймээс рецессив шинж тэмдгийг эрэгтэй фенотип эмэгтэйчүүдтэй харьцуулахад улам ихээр илэрдэг. шалан дээр нь хосолсон шинж өв юм - Энэ ген нь нүдний өнгө Х хромосом, Drosophila нүдний өнгө өв гэсэн үг дээр байрласныг харуулж байна гэсэн дүгнэлтэд хүргэсэн юм.

Өвөрмөц давхарт, өв залгамжлуулах эрхтэй холбоотой

Хүйс холбоотой өв тодорхой шинж чанартай байдаг. Тэд Y-хромосом X хромосом илүү ген нь бага тоо явуулж байгаатай холбоотой байна. Тиймээс олон ген Х хромосом дээр байрлаж байгаа, эр биед юу, Y-хромосом дээр ямар ч аллелийг лавлаж байна. Иймд Х хромосом дээр эргэж ямар нэг рецессив ген байж болохгүй зүйлийн аллел ген нь заавал фенотип гарч ирнэ гэсэн үг юм Y хромосом дээр.

Энэ нь дээрх тайлбарлах ёстой. Аллель нэг генийн нэг хэлбэр юм. Давамгай болон рецессив: аллель үндсэн хоёр төрлийн байж болно. Энэ тохиолдолд, генотип давамгайлж аллель заавал фенотипийн болон рецессив илэрдэг - энэ нь homozygous мужид танилцуулсан тохиолдолд л. Жишээ нь, та хүний нүдний өнгө өвийг хүргэж болох юм. өнгө цахилдаг пигмент дахь меланиныг хэмжээнээс хамаарна. Бол маш олон меланиныг бага зэрэг нүд нь гэрэл гэгээтэй байх болно бол - харанхуй. Энэ тохиолдолд, хар нүдний өнгө нь давамгайлах аллель тэр геном нь бол, хүүхэд бор нүдтэй байх үүрэгтэй. Энэ нь аль аль нь ген, Өөрөөр хэлбэл, давамгайлсан эсвэл рецессив нэг нь байгаа эсэх нь чухал биш homo- эсвэл heterozygous үндэслэлээр хүүхэд эсэх. Харин цэнхэр нүд нь - Харьцангуй "залуу" мутаци нь рецессив аллель хянагддаг. Тэд нүдний өнгө үндэс homozygous байдаг, өөрөөр хэлбэл бүх цэнхэр нүдтэй хүн, хоёр рецессив аллелийг лавлаж тээгч байдаг. Ховордлын гол ген, түүний нэр нь тодорхой байдаг шиг, цахилдаг өнгө зохицуулдаг генийн геном нэг хүүхэд давамгайлсан, рецессив аллель фенотипийн өөрсдийгөө илэрхийлж чадахгүй бол рецессив давамгайлж байна.

Гэсэн хэдий ч, энэ тохиолдолд бэлгийн хромосом өөр өөр байдаг. Эрэгтэй Y-хромосом нь хэмжээ, хэлбэр Х хромосом нь өөр өөр байдаг: энэ нь хромосом бусад шиг хөндлөн биш, үсэг Y. Тиймээс ген үүн дээр байрлаж байгаа нь зарим нэг нь зөвхөн нэг рецессив байх болно ч гарч ирэх болно шиг үнэхээр харагдаж байна хуулах: энэ секс холбоо өв нь бусад төрлийн өөр байна.

X холбоотой рецессив өвчин

Биеэ уялдаа холбоо, учир нь чухал ач холбогдолтой юм , эмнэлгийн генетикийн мөчид Х хромосом дээр орон нутгийн болон генетикийн өвчин үүсгэж байгаа тухай гурван зуун рецессив ген байдаг юм. Ийм өвчин hemophilia орно миопати, булчинлаг тураал, ichthyosis, эмзэг Х хромосомын хам шинж, hydrocephalus болон бусад олон өвчнийг.

дараах байдлаар Хүйс холбоотой өв хүн гүйцэтгэсэн байна. хэвийн бус генийн эмэгтэйн Х хромосом нэг байрладаг бол, түүний охид хөвгүүдийн тал хувь нь хагас авах болно. Энэ тохиолдолд охин нь геном алдаатай хромосом байсан, өвчин тээгч болох: мутант генийн фенотип нь охин нь эцгээсээ хэвийн Х хромосом авдаг гэж өртсөн байна. Харин хүү нь өвчин, түүний ээж нь өв түүнийг "олж авах" явдал юм авсан, учир нь Y хромосом дахь генийн давамгайлсан аллелийг үг биш зовох болно. Энэ хүчин зүйл нь үүрэг секс холбоотой өв дээр шийдэх үед авч үзэх нь чухал юм.

Удамшил X холбоотой рецессив өвчин биш харин төвөгтэй тэмдэгт юм. Жишээ нь, төстэй өвчин нь ихэвчлэн өвчтөний хамаатан садан дунд, эхийн авга ах болон үеэл, ээжийн эгч нь төрсөн байдаг.

Dominatnye X холбоотой өвчин

Эдгээр өвчин нь аль аль хүйсийн тохиолдож болно. Ийм нэг өв, биеэ холбоотой hypophosphatemic Рахитын болон хар шүд паалан мэт жишээг иш татаж болно.

Эмэгтэйчүүдийн X холбоотой давамгайлсан эмх замбараагүй байдал болж зовж шаналж үргэлж эрэгтэйчүүдээс илүү хоёр дахин их байна. зөвхөн охидыг - бүх 50% -ийн магадлалтайгаар өвчтэй эмэгтэй тэдний хүүхдүүдэд өвчин бөгөөд өвчтэй хүнийг дамжуулдаг.

Заримдаа, биеэ холбоотой өв Энэ нь эмэгтэйчүүд нь ураг аяндаа зулбах магадлалыг нэмэгдүүлдэг тул эрэгтэй ураг нь үхлийн аюултай байдаг харьцангуй ховор өвчний ажиглагдаж болно.

хязгааргүй өв жишээг хүргэж чадах, биеэ холбоотой. Шээсний пигмент болон melanoblastoz Блок-Sultsberga зэрэг нь өвчин үзье. Зөвхөн эмэгтэйчүүдэд олж Шээсний пигмент: эрэгтэй урагт нь үхлийн аюултай генийн. Энэ өвчнөөр зовж шаналж байгууллага охид, бөмбөлөг хэлбэрээр тууралт байдаг. тууралт явж дараа, арьсны пигментийн шүрших, eddies хэлбэрээр нийтлэг байдаг. өвчтөнүүдийн 80%, бусад зөрчил байдаг: тархины хөгжил, дотоод эрхтэн, нүд, араг ясны тогтолцооны гажиг.

hemophilia

удамшлын өвчний тоо байдаг, зөвхөн нэг хүйсийн олж болно. ямар секс уялдаа холбоог нь жишээ нь, hemophilia бараг сурах бичиг бүр байдаг. Hemophilia нь цус бүлэгнэхгүй биш юм өвчин юм. олон ажлуудыг секс холбоотой өв нь hemophilia зориулсан байна: Та энэ бараг сурах бичиг жишээ юм гэж хэлж болно. hemophilia ховор байдаг хэдий ч, түүний оршин бараг хүн бүрт мэдэгдэж байна. Энэ нь гайхах зүйл биш юм: энэ нь ихэвчлэн ОХУ-ын түүхэн замналыг тодорхойлно. Тэр хааны өв залгамжлагч Николас II Tsesarevich Алексей зовсон.

тэр үед бага ч гэсэн бууруулах хүнд цус алдахад хүргэж болох юм. Гэсэн хэдий ч, аюул нь зөвхөн үнэ цэнэ нь буурсан арьсны бүрэн бүтэн байдал нь холбоотой цус байна. өвчтөнүүдийн амьдралд ноцтой аюул үе мөчний intraenteric, гавлын дотоод цус алдалт болон хоолой, түүнчлэн цус алдалт юм. Энэ тохиолдолд, haemophilia эдгэршгүй байна: өвчтөн орлуулах эм, өндөр үр ашигтай шинж чанартай биш юм хүлээн авах амьдрах хугацаатай байдаг.

эмэгтэй haemophilia зовж байна уу?

Олон хүн андуурч эмэгтэй hemophilia болж зовж шаналах ёсгүй гэдгийг үзэж байна. Гэсэн хэдий ч, энэ нь тийм биш юм: шударга секс, бас энэ аймшигт өвчнөөр зовж. Гэсэн хэдий ч, энэ нь маш ховор тохиолддог. Илүү ихэвчлэн эмэгтэйчүүд өвчин урьдаас тогтоосон генийн тээгч байдаг.

бэлгийн хромосомын нэг эмэгтэй баригч incoagulability цусыг нь урьдчилан тодорхойлох рецессив ген байдаг. Энэ генийн давамгайлсан аллель нь генотип байгаа бол өвчин илэрч байна. Гэсэн хэдий ч, эмэгтэй нь хүү нь рецессив генийг ордог бол, тэр hemophilia мэдүүлэх болно. Харин hemophilia охид гарсан нь генийн эмэгтэй тээвэрлэгчдийн hemophilia нь хүнтэй гэрлэж байсан хэрэгтэй (гэхдээ тэр ч байтугай ийм нөхцөл байдалд нь охины төрсөн магадлал 25% -тай тэнцүү байх болно). Ийм тохиолдол бараг ажиглагдсан: нэгдүгээрт, hemophilia ген нь маш ховор байдаг, хоёрдугаарт, энэ аюултай өвчнөөр шаналж хүн ховор нөхөн үржихүйн насны амьд.

Утга судалгаа секс уялдаа холбоог шинж чанаруудыг

Биеэ холбоотой шинж өвийг гэж хэрхэн Мөрдөн байцаах хүн төрөлхтөнд асар их ач холбогдолтой юм. Энэ нь гол төлөв бэлгийн холбоотой хүний амь нас аюултай гэх мэт олон өвчнийг өвлөн байгаатай холбоотой юм. Магадгүй ирээдүйд энэ нь шууд дээр нөлөө дээр суурилсан ийм өвчнийг эмчлэх шинэлэг арга замыг бий болгох боломжтой болно Хүний геном, нэг эмгэг аллелийг тээвэрлэгч юм. Үүнээс гадна, ийм судалгаа секс холбоотой өвчин хурдан оношлох үйл явцын хөгжилд томоохон үүрэг гүйцэтгэдэг. Энэ нь бодисын солилцооны эмгэг холбоотой өвчин нь ялангуяа чухал юм: өмнө та эмчилгээг эхлүүлэх нь илүү амжилттай хүрэхийн тулд боломжтой болно.

Генетик нь хүний амьдралд чухал байр эзэлдэг. Эцсийн эцэст, энэ шинжлэх ухаан нь хүний ген, эмгэг шинж тэмдэг байгаа хүмүүсийн дотор хэрхэн үйл ажиллагааг тайлбарлах болно. өв залгамжлал нь бэлгийн хромосом улмаас шинж тэмдэг нь бүлэг байдаг. секс холбоотой өв гэж юу вэ? тодорхойлолт заасан тэмдэг шилжүүлэх гэж ямар үүрэгтэй ген, биеэ хромосом дээр байрладаг.