Пренатал скрининг

Өнөөдөр бүр жирэмсэн эмэгтэй хийлгэх ёстой пренатал шалгах. Энэ судалгаа нь хромосомын эмгэг нь хүүхэд байх өндөр эрсдэлтэй эмэгтэйчүүд тодорхойлсон, үндсэндээ бол Down -ийн хам шинж. Энэ нь тодорхой онош биш юм - Энэ шинжилгээний үр дүн гэдгийг ойлгох нь чухал юм.

Эмэгтэйчүүд нэмэлт тестийг давах эрсдэл шаардлагатай байдаг. Энэ тохиолдолд тухайн amniocentesis эсвэл Chorionic хөвсгөр дээж авах вэ. Гэсэн хэдий ч эдгээр залалт заримдаа үр хөндөлтийн хүргэдэг гэдгийг мэдэж байх хэрэгтэй.

Ер нь жирэмсний үеийн үзлэг, энэ нь тэд төрсөн хүүхэд хромосомын эмгэг хамт байх болно өгнө гэдэгт итгэлтэй байна зөвхөн эмэгтэйчүүд хийх ач холбогдолтой. өндөр магадлал нь тэд аюултай булхай бэлэн байгаа бөгөөд онош баталгаажуулах - жирэмслэлтийг зогсоох. Хэрэв тийм биш бол, дараа нь өвчтөнд зөвхөн таны мөнгийг дэмий.

Төрөхийн өмнөх шинжилгээ улиралд 1-р хэт авиан болон тусгай тэмдэглэгчээр цусны түвшинг тодорхойлох бүрдэнэ. Судалгаагаар долоо хоногт 13 10 гүйцэтгэнэ. Нэгдүгээрт, хэт авиан скан, тухайн эмч эмгэг дэргэд жимс судалж, эрсдлийг тооцох шаардлагатай хэмжээг хэмждэг.

Desirably дараагийн өдөр нь PAPP-A, чөлөөт β-HCG төлөө цусаа байна. шинжилгээ өглөө ходоодоо хоосон гүйцэтгэсэн байна. АНУ-ын болон хоёр туршилтын үр дүнд эрсдлийг тооцоолсон гэж хамшинж Эдвардс , тэнд урагт Урьдчилгаа.

Төрөхийн өмнөх биохимийн шинжилгээ хийж, 2-р гурван сард юм. Зөвлөмж болгож буй цаг - 16-аас долоо хоногт 18. Энэ үед цусны үнэгүй estriol, AFP, нийт нөхөрлөлийн эсвэл эрх чөлөөт β-HCG байх ёстой. Эдгээр үзүүлэлтээр мэдрэлийн хоолой согог, Ураг ба Эдвардс нь Down -ийн хам шинж байх эрсдлийг тооцож байна.

Энэ нь тэд жижиг ч гэсэн эмэгтэй хүн бол, энэ нь одоо ч эмгэг нь хүүхэд төрөх гаргах биш гэдгийг тэмдэглэх нь зүйтэй. Зүгээр л энэ тохиолдолд магадлал маш бага бөгөөд энэ нь орхигдсон байна.

Бусад хүчин зүйлс эрсдлийн тооцоонд харгалзан. Эдгээр нь IVF, тамхи татах, чихрийн шижин, арьсны өнгө, жин, авч эм, нас, удамшлын эмгэг нь жирэмслэлтийн байгааг орно. Энэ нь өндөр настан эмэгтэй, хүүхэд нь хромосомын эмгэг магадлал гэдгийг тэмдэглэх нь зүйтэй. хүчин төгөлдөр болох үр дүн тулд, энэ нь яг хугацааг мэдэх нь чухал юм.

үр дүн нь ерөнхийдөө үгүй биш хэлбэр индекс, тест систем хамаардаг нь үнэмлэхүй утга, мөн ээж нь (мөн үеийнхээс дор олон төрлийн дундаж үнэ цэнэ) юм. үед олон Түүний хэмжээ 0.5 2. Хэвийн жирэмслэлтийн чухал үзүүлэлт 2.5 хувьд байх ёстой, - 3.5.

Өвчтөн үеийн зуурмагийн хаталтаас явуулж байгаа бол, дараа нь бие даасан үзүүлэлтийн норм нь хазайлт нь тодорхой эмгэг гэж сэжиглэж болно. Тиймээс ACE nephritic хам шинж онд Fallot, hydrocephalus, арьс, хэвлийн хана болон мэдрэлийн хоолойн согогийн tetralogy нэмэгдсэн байна.

түүний бага утгын суурь нөхөрлөлийн өссөн бол, энэ хам шинж Урьдчилгаа сэжиглэх боломжтой юм. Ялангуяа энэ нь өвчтөн 30-өөс дээш насны, олон жирэмслэлт өмнө нь ямар байсантай нь хамаагүй үед санаа зовох шалтгаан байх ёстой.

эрсдэлт хүчин зүйлсийн хромосомын эмгэг:

• тэр ч байтугай өмнө үзэл баримтлал нь эхнэр, нөхөр нь цацрагийн;
• вирусийн халдвар (toxoplasmosis, улаануудаар, гепатит);
• програм эмэгтэй хорт хавдар эм болон жирэмсэн үед өмнө;
• шууд гэр бүлд генийн эмгэг;
• эхний үе шатанд 2 зулбалт,
• гэр бүл нь ураг, эсвэл хүүхэд байна хромосомын өвчин ;
• 35-аас дээш насны.

Тиймээс хүүхдээ хүлээж буй бүх эмэгтэйчүүдийн хувьд жирэмсний үеийн үзлэг хийх нь зүйтэй юм. Гэсэн хэдий ч, энэ нь үр дүнг ойлгох нь чухал юм - энэ нь тодорхой онош, харин илүү ноцтой шалгалт өнгөрөх нь шалтгаан биш юм. Эмэгтэй хүн хүүхэд нь хромосомын эмгэг батлах үед жирэмсэн саад бол, дараа нь энэ нь дэлгэцнээ байх ямар ч утгагүй. Үр хөндөлтийн эмч нар санал болгож чадахгүй байгаа өөр юу ч учраас өнөөдөр энэ өвчний залруулах арга биш юм.